Ce webinaire permettra de faire un survol de la réglementation canadienne sur les instruments médicaux et les différentes activités d’engagement avec nos partenaires, les thèmes qui seront abordés seront les suivants :

Objectifs du Panel :
1. Exposer les participants au cadre réglementaire de Santé Canada qui régit l’homologation des instruments médicaux
2. Fournir aux participants un aperçu des étapes impliquées lors d’une demande d’homologation
3. Partager des informations sur les considérations clés qui devraient être traitées dès le début pour éviter les défis et les retards supplémentaires dans le processus d’homologation
4. Fournir des outils mis à la disposition de l’industrie et des différentes partenaires en ce qui trait aux activités d’engagement et de collaboration avec la Direction d’instruments médicaux

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